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人MT2ELISA試劑盒-操作步驟

更新時(shí)間:2021-07-06      瀏覽次數:1284

人MT2ELISA試劑盒-操作步驟

 

1、血清:操作過(guò)程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。
2、血漿:EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、細胞上清液:1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。
5、保存:如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。


ELISA是以免疫學(xué)反應為基礎,將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來(lái)的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。
1.不同廠(chǎng)家生產(chǎn)的試劑盒因生產(chǎn)工藝和操作方法略有不同,務(wù)必按照所用試劑盒嚴格操作,否則容易產(chǎn)生檢測結果的不確定性.
2.若不同批號人ELISA試劑盒的不同組分(A液或酶工作液),或不同試劑的不同組分進(jìn)行交叉使用,有可能出現顯色淺或本底高,花板等情形。
3.反應時(shí)間的誤差,做大量標本時(shí),Di一孔和最后一孔以及一些特殊標本可能影響較大。
4.臨界值附近標本波動(dòng)為正常現象,任何試劑均不可避免。可以考慮將標本做奇數次復檢。

準備試劑,樣品和標準品 
 
加入準備好的樣品和標準品,37℃反應30分鐘
 
洗板4次,加入酶標試劑,37℃反應30分鐘
 
洗板4次,加入顯色液A、B,37℃顯色15分鐘
 
加入終止液
 
15分鐘之內讀OD值

人MT2ELISA試劑盒-操作步驟

ELISA試劑盒可特異性定量測定疾病相關(guān)蛋白,包括細胞因子、趨化因子、β淀粉樣蛋白與信號轉導靶標。
■靈敏,準確和一致的性能
■用血清、血漿、組織培養上清或裂解產(chǎn)物進(jìn)行過(guò)驗證
■在半天內可完成的現成,方便的檢測

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