ELISA檢測試劑盒使用血清提取蛋白的制作辦法

更新時(shí)間：2019-06-25

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　　ELISA檢測試劑盒使用血清提取蛋白是從血清中提取的蛋白質(zhì)，適用于食物工業(yè)的食物增加劑和醫藥制劑。

　　通常提取蛋白質(zhì)的辦法是離心分離，除掉血漿，使二價(jià)鐵血紅素酸化，并將其掃除。但是這種辦法產(chǎn)量很低(100毫升血液僅可提取蛋白質(zhì)約10)克。

　　為了進(jìn)步蛋白質(zhì)得率，選用新的辦法，即用每分鐘2500～3000轉的速度在15～30分鐘內將血液進(jìn)行離心分離，使醋酸和氯化鈉的混合物(比值為2∶1～4∶1)酸化。在溫度90～110℃下加熱5～15分鐘。冷卻，再增加yi醚。

　　制作辦法：

　　取經(jīng)過(guò)安穩的血液，作離心分離15～30分鐘，每分鐘轉速為2500～3000轉。從而獲得固形物，去除血漿，用水使固形物沉渣溶解。置血紅素于培養基中。為了使培養基酸化而使血紅素分子中的二價(jià)鐵血紅素和血球蛋白的結合體分離預先制備好醋酸和氯化鈉的混合物并將它加熱到90～110℃。混合時(shí)將固形物的溶血產(chǎn)品緩慢地增加到加熱的混合物中。從頭把溫度逐漸地升高到沸點(diǎn)，煮沸5～15分鐘，以便使結合體*分離，接著(zhù)將混合物逐步冷卻到室溫。

　　為了使二價(jià)鐵血紅素溶解并消除，進(jìn)口ELISA檢測試劑盒在混合物中按溶物產(chǎn)品比值2∶1～5∶1增加yi醚。這時(shí)提取出來(lái)的蛋白質(zhì)呈白棉絮狀。將溶液過(guò)濾，再用yi醚清洗。

　　100毫升血中提取的蛋白質(zhì)產(chǎn)品相當于14.4克。使用這種辦法，每100毫升的血液可進(jìn)步蛋白質(zhì)得率45。

　　根據血紅蛋白含量的不同，胎牛血清可表現出黃色或赤色，我國的細胞培養用血清標準是不高于20mg/dl，實(shí)際上，血紅蛋白含量的凹凸對血清并無(wú)直接影響，這個(gè)指標的意義在于能體現出采血過(guò)程的謹慎規范程度，杰出的操作能下降血清的溶血。

　　國產(chǎn)血清的基本上是采血后立刻離心收集，所以很少會(huì )有溶血，表現出亮堂的蠟黃色。進(jìn)口胎牛血清或多或少總有點(diǎn)溶血，因為胎牛血清凝血功用差，紅細胞簡(jiǎn)單破裂。

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